Уделяя повышенное внимание изучению генов, как источнику заболеваний генного происхождения, и как “лакмусу” проведения медикаментозной терапии в большинстве онкологических заболеваний, специалисты нашего генетического центра работают в постоянном непосредственном рабочем контакте с ведущими специалистами всех отделений клиники «Элит Медикал».
Наши специалисты
- Проф. Эйтан Фридман – зав. отделением онкологической генетики, профессор Тель-Авивского университета, член Американской ассоциации онкогенетики и др.
- Д-р Гай Рознер – ведущий гастроэнтеролог, специалист по генетическим исследованиям онкологии ЖКТ.
- Проф. Ярон Юваль – специалист по гинекологии и медицинской генетике, зав. отделением дородовых исследований.
- Проф. Ами Амит – зав. подразделением генетических исследований отделения ЭКО, ведущий специалист по лечению бесплодия и ЭКО.
- Проф. Эли Шпрехер – зав. дерматологическим отделением, ведущий специалист по молекулярной биологии и генетике кожных заболеваний.
Врачи нашей клиники, опытнейшие специалисты в области диагностики генетических заболеваний, проводят уникальные генетические тесты, способствующие выявлению патологий и определению правильно дозированного лекарственного лечения.
Генетические исследования, проведённые на начальных стадиях развития заболевания, могут выявить причину возникновения болезни – и оперативно реагировать, избегая ненужных стрессов для организма, и позволяя пациентам в кратчайшие сроки вернуться к здоровой и полноценной жизни.
Возможности и преимущества отделения генетики клиники «Элит Медикал»:
Генетический центр клиники «Элит Медикал» имеет ряд существенных преимуществ, относящихся к проведению и применению тестов, достигнутых на основе многолетних лабораторных исследований. Среди таких преимуществ можно выделить:
- Проведение всех видов уникальных генетических анализов по выявлению злокачественных процессов на самых ранних стадиях и обнаружению генетической предрасположенности к раковым образованиям (к раку поджелудочной железы BRCA1,2 Mutation Analysis; к раку груди BRCA 1,2 гены; к меланоме MELARIS)
- Оценка правильности подобранного курса лечения, OncotypeDX® Breast тест, на ранних стадиях химиотерапии при онкологических изменениях молочной железы
- Оценка вероятности заболевания организма сердечнососудистыми патологиями: FAMILION® CPVT, оценивающий вероятность внезапной смерти от нарушения сердечного ритма; PLAC® Test, оценивающий уровень устойчивости тромбов
- Определение оптимального фармакологического лечения и дозы (фармакогенетика) Clopidogrel DNA test- CYP2C19 оценка дозировки лекарства клопидогрель для предотвращения первичного или вторичного инфаркта или инсульта
- Исследование генетических нарушений у эмбрионов, предшествующее их имплантации в матку, а также – ранняя диагностика пороков развития плода, хромосомных аномалий, точечных мутаций, трисомий, болезни Верднига Хоффмана, муковисцидоза, болезни Хантингтона, атаксии Фридриха, спинно-церебеллярные атаксии, синдрома Тернера, гемофилии, дистрофии Дюшена, синдрома ломкой хромосомы Х, синдром Дауна, синдрома Патау, синдрома Эдвардса и других генетических заболеваний.
Оптимальный подбор генетических тестов в случаях общих заболеваний с подозрениями на патологию, позволяет врачам клиники «Элит Медикал» и их пациентам диагностировать точную причину недугов – и составить индивидуальный, целенаправленный протокол лечения.
Подробнее о диагностике и лечении генетических болезней в Элит Медикал:
- Генетические анализы
- Муковисцидоз
- Синдром Марфана
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Шерешевского
- Спинальная мышечная атрофия
