Прохождение пациентами генетических анализов, бесспорно, помогает избежать развития многих патологий и провести оптимально-правильное лечение в случаях тяжёлых заболеваний.
В клинике ведущих специалистов «Элит Медикал» в Израиле работают лучшие специалисты по генетическим исследованиям.
Наши врачи
- Проф. Эйтан Фридман – зав. отделением онкологической генетики, профессор Тель-Авивского университета, член Американской ассоциации онкогенетики и др.
- Д-р Гай Рознер – ведущий гастроэнтеролог, специалист по генетическим исследованиям онкологии ЖКТ.
- Проф. Ярон Юваль – специалист по гинекологии и медицинской генетике, зав. отделением дородовых исследований.
- Проф. Ами Амит – зав. подразделением генетических исследований отделения ЭКО, ведущий специалист по лечению бесплодия и ЭКО.
- Проф. Эли Шпрехер – зав. дерматологическим отделением, ведущий специалист по молекулярной биологии и генетике кожных заболеваний.
Специалисты генетического центра клиники «Элит Медикал» проводят ряд генетических исследований, по следующим направлениям:
Исследования на раковую предрасположенность
Проведение всех видов уникальных генетических анализов по выявлению злокачественных процессов на самых ранних стадиях, и обнаружению генетической предрасположенности к раковым образованиям, например:
- к раку поджелудочной железы: BRCA1, 2 Mutation Analysis
- к раку груди: BRCA 1 и BRCA 2 гены
- к меланоме: MELARIS
Оценка курса подобранного лечения, основанная на генных показателях
Оценка правильности подобранного фармакологического курса лечения, основывается на генах и их мутациях.
Какой ген – реагирует на лечение, а какой – нет? В медицинском мире это называется: фармакогенетика и персональная медицина.
Для оптимизации подбора лекарств проводятся следующие генетические проверки:
Мутация KRAS - кардинальная помощь в определении тактики лечения рака кишечника- HER2 neu gene – по вопросам терапии рака молочной железы
- мутация BRAF –для меланомы, рака кишечника и рака лёгких
- Oncotype DX-Breast тест, проводиться на ранних стадиях химиотерапии при онкологических изменениях молочной железы
- Clopidogrel DNA test – CYP2C19 оценка дозировки лекарства клопидогрель для предотвращения первичного или вторичного инфаркта или инсульта
Исследования генетических нарушений у эмбриона
Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД) – исследование генетических нарушений у эмбрионов, предшествующее их имплантации в матку, а также – ранняя диагностика пороков развития плода, хромосомных аномалий, точечных мутаций, трисомий, болезни Верднига Хоффмана, муковисцидоза, болезни Хантингтона, атаксии Фридриха, спинно-церебеллярные атаксии, синдрома Тернера, гемофилии, дистрофии Дюшена, синдрома ломкой хромосомы Х, синдром Дауна, синдрома Патау, синдрома Эдвардса и других генетических заболеваний.
На сегодняшний день, предимплантационная диагностика – это единственный способ отличить здорового эмбриона от больного.
Генетические проверки на не переносимость определённого вида пищи
У вас есть подозрения на непереносимость какого-либо пищевого продукта? Вы страдаете от симптомов непереносимости различных видов пищи: мигрени, усталости, болях в животе, поносов, изменений на кожных покровах и даже болeй в суставах?
Мы можем помочь Вам с выявлением продуктов, провоцирующих недомогание. Для этого необходимо сдать анализ крови. Тест выявляет различия между аллергией и иммунной непереносимостью еды и причин отравления, это – объективная, научно доказанная диагностика.
Гинекологические тесты
Тесты до и вовремя беременности для ранней диагностики проблем с оплодотворением или развитием эмбриона.
Кардиологические генетические исследования
Оценка вероятности заболевания организма сердечно-сосудистыми патологиями:
- FAMILION® CPVT, оценивающий вероятность внезапной смерти от нарушения сердечного ритма;
- PLAC® Test, оценивающий уровень устойчивости тромбов
Оптимальный подбор генетических тестов в случаях общих заболеваний с подозрениями на патологию позволяет врачам клиники “Элит Медикал” диагностировать точную причину недугов пациентов – и составить индивидуальный, целенаправленный протокол лечения в каждом отдельном случае.
